呼吸道多項(xiàng)聯(lián)檢采樣拭子

01國(guó)家衛(wèi)健委印發(fā)文件

2022年3月，《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第九版）》發(fā)布，明確要求新冠病毒感染輕型表現(xiàn)需與流感病毒引起的上呼吸道感染相鑒別；新冠病毒肺炎主要與流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原體感染相鑒別。

2022年11月，國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布《關(guān)于印發(fā)國(guó)家檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中心設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)的通知》：要求國(guó)家檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中心應(yīng)當(dāng)具備重大疾病以及疑難病與危重癥和突發(fā)傳染病診療相關(guān)檢驗(yàn)?zāi)芰?；在必備檢驗(yàn)項(xiàng)目清單“臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)檢驗(yàn)”中，要求常規(guī)進(jìn)行呼吸道病原核酸檢測(cè)：甲型/乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、肺衣、肺支、腺病毒等。

02呼吸道多聯(lián)檢優(yōu)勢(shì)

呼吸道感染性疾病感染病原多樣、混合感染頻發(fā)、臨床癥狀相似，單從臨床表現(xiàn)難以鑒別診斷，易造成誤診、貽誤病情。核酸檢測(cè)以靈敏度高、特異性強(qiáng)。

多聯(lián)檢產(chǎn)品可以一次檢測(cè)出多種病原體，提高時(shí)效性，為及早診斷提供依據(jù)。因此，核酸多聯(lián)檢是診斷呼吸道病毒感染性?xún)r(jià)比最高的檢測(cè)手段。

03案列分析

案例分析：23歲女性患者咳嗽、發(fā)熱6天。2018個(gè)4月21日入住某醫(yī)院呼吸科，入院后予以美洛西林舒巴坦和莫西沙星進(jìn)行抗感染治療。病人于4月23口轉(zhuǎn)入ICU，診斷為重癥肺炎、ARDS（PaO2/FiO2 146mmHg），予以美羅培南、利奈唑胺和莫西沙星進(jìn)行抗感染治療。進(jìn)入ICU第2天BALF送呼吸道病原體核酸檢測(cè)。結(jié)果回報(bào)腺病毒核酸陽(yáng)性，基因分型7型。主治醫(yī)生迅速停用美羅培南并予以抗病毒和支持治療，并短期內(nèi)停用所有抗生素?；颊哂?月27日休溫正常，5月5日出院。

從以上病例可以得出以下結(jié)論，呼吸道病原體核酸檢測(cè)標(biāo)本采集簡(jiǎn)單，樣本量少?？赏瑫r(shí)檢測(cè)多種呼吸道病原體，靈敏度高，假陽(yáng)性率低。縮短了患者的治療時(shí)間，降低了治療成本，為臨床精準(zhǔn)用藥提供了依據(jù)。

04樣本要求與采集方法

樣本類(lèi)型：口咽分泌物/鼻咽分泌物/痰液

樣本要求：樣本量充足，安全無(wú)污染

常見(jiàn)采樣工具：一次性使用無(wú)菌采樣拭子/唾液采集器

05麥瑞科林Ⅱ類(lèi)無(wú)菌采樣拭子

一次性使用無(wú)菌采樣拭子的生產(chǎn)嚴(yán)格遵守QMS（質(zhì)量管理體系）的總體要求，在GMP（良好制造規(guī)范）的標(biāo)準(zhǔn)下，對(duì)每一道工序都實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)，品控貫穿從供應(yīng)鏈到生產(chǎn)、出貨的方方面面，心系公眾健康，堅(jiān)守公司口碑，讓每一個(gè)使用麥瑞科林產(chǎn)品的用戶(hù)都能放心、安心、舒心，是我們持續(xù)改進(jìn)和努力的方向。

樣品免費(fèi)申請(qǐng)

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