腦卒中，也能基因檢測了！

腦卒中是危害我國國民健康的重大疾病之一，目前每年新發(fā)腦卒中患者約有200萬例，且還在以每年8.7%的速率迅速增長。

腦卒中具有高發(fā)病率、高致殘率、高死亡率及高復(fù)發(fā)率的特點。一旦發(fā)病，不但對患者及家庭造成沉重精神影響，加重家庭的經(jīng)濟負擔，即使得到治療，仍有可能面臨身體殘疾、認知障礙等后遺癥的發(fā)生風險。

近年研究發(fā)現(xiàn)，一種名為MTHFR的基因突變與腦卒中風險密切相關(guān)。這種基因通過影響同型半胱氨酸（Hcy）代謝，成為腦卒中預(yù)防和治療的新靶點。

MTHFR基因：調(diào)控Hcy代謝，引發(fā)中風的“關(guān)鍵鑰匙"

MTHFR（亞甲基四氫葉酸還原酶）是葉酸代謝的核心酶，負責將5,10-亞甲基四氫葉酸轉(zhuǎn)化為5-甲基四氫葉酸，為Hcy的再甲基化提供甲基。若MTHFR基因發(fā)生突變（如C677T位點），酶活性顯著下降，導(dǎo)致Hcy無法正常代謝，引發(fā)高同型半胱氨酸血癥（HHcy），而HHcy已被證實是腦卒中的獨立危險因素。權(quán)威數(shù)據(jù)：《中國腦血管病一級預(yù)防指南2019》指出Hcy每升高5μmol/L，中風風險激增59%-65%！遠比年齡、血壓或者是否吸煙影響大得多。

MTHFR基因突變?nèi)绾巍耙蹦X卒中風險？

Hcy升高與飲食及遺傳因素導(dǎo)致的葉酸不足、葉酸代謝障礙密切相關(guān)。其中，MTHFR基因突變是導(dǎo)致Hcy水平升高的主要原因。MTHFR基因C677T位點發(fā)生突變，會引起代謝酶活性降低，葉酸利用效率下降，從而導(dǎo)致Hcy濃度升高，增加卒中發(fā)生風險。

解碼基因：基于MTHFR檢測的卒中預(yù)防新策略

通過MTHFR基因檢測可以預(yù)測個體中風風險，對患者進行危險分層，還可以指導(dǎo)患者進行個體化規(guī)范用藥、配以生活方式干預(yù)，精準防控腦卒中！

腦卒中高危人群篩查指引：這三類人群建議重點監(jiān)測

所有高血壓患者； 有心腦血管疾病家族史者； 長期吸煙、飲酒、高鹽飲食人群。 

圣湘生物MTHFR基因檢測整體解決方案

樣本類型：血液樣本/口腔拭子皆可。全流程：具備從提取試劑、半自動、全自動提取儀器、PCR儀器、分子POCT儀器、自動分析軟件全流程解決方案。直擴方案：操作更簡便，檢測更快速，1小時內(nèi)報告檢測結(jié)果。